CAS 1220035-16-4
N1-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine
| CAS 号 | 1220035-16-4 |
| 分子式 | C10H16BrN3 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220035-16-4。分子式 C10H16BrN3，分子量 258.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1220035-16-4 对应的化合物（英文标识 N1-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine），化学式 C10H16BrN3，相对分子质量 258.16。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220035-16-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16BrN3 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730892 B, 授权公告日 2021-05-09.
- 发明人杨光，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527884 B, 授权公告日 2016-08-20.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375680 B, 授权公告日 2025-10-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1496, (7), 2837-2856.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 316, 6914-6938.
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