CAS 1220035-17-5

N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220035-17-5
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine CAS 1220035-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220035-17-5。分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine），CAS注册编号 1220035-17-5，化学分子式为 C10H9ClN2O，分子量 208.64 g/mol。 （分子式 C10H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112847165 A, 授权公告日 2016-01-25.
  2. 发明人高志强，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900430 B, 授权公告日 2019-01-18.
  3. 发明人高志强，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371207 B, 授权公告日 2019-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1710, (8), 1465-1469.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2364, (6), 3154-3175.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloro-2-pyridinyl)-N-(2-furylmethyl)amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 139, (12), 2087-2103.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 451, (9), 7850-7876.

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