CAS 1221724-48-6
3-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1221724-48-6 |
| 分子式 | C10H9ClN2O |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221724-48-6。分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C10H9ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1221724-48-6 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile），化学式 C10H9ClN2O，相对分子质量 208.64。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221724-48-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClN2O |
| 分子量 | 208.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112126155 A, 授权公告日 2023-07-10.
- Lee S K, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10455659 B2, 2022-02-09.
- 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117982074 A, 授权公告日 2019-10-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2143, (11), 5946-5958.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2375, (10), 8706-8735.
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