CAS 1220037-91-1

2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220037-91-1
分子式C11H16ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride CAS 1220037-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220037-91-1。分子式 C11H16ClN3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H16ClN3O HCl 的（2-Chloro-N-3-(dimethylamino)propylnicotinamidehydrochloride），其CAS登记号是 1220037-91-1，分子量为 278.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N- 3-(dimethylamino)propyl nicotinamidehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O HCl
分子量278.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115218 B, 授权公告日 2023-07-20.
  2. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3232360 A1, 2022-07-01.
  3. 发明人王建平，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856265 B, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 82, (9), 611-638.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1306, (1), 1060-1080.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]nicotinamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 453, (7), 6627-6645.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 124, (9), 8583-8597.

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