CAS 1221153-82-7

4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221153-82-7
分子式C14H14ClN5
分子量287.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine CAS 1221153-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221153-82-7。分子式 C14H14ClN5，分子量 287.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 1221153-82-7，化学分子式为 C14H14ClN5，分子量 287.75 g/mol。 （分子式 C14H14ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221153-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN5
分子量287.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356071 A, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802452 A, 授权公告日 2020-07-01.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833867 A, 授权公告日 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 653, 534-551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1184, 3056-3073.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Chloro-1-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 632, (9), 8302-8313.

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