CAS 1221342-60-4

[1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-60-4
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol CAS 1221342-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221342-60-4。分子式 C10H18N2O4S，分子量 262.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N2O4S 的（1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-ylmethanol），其CAS登记号是 1221342-60-4，分子量为 262.33 g/mol。 （分子式 C10H18N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（ 1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl methanol，CAS 1221342-60-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976710 B2, 2018-06-18.
  2. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of [1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047979 A, 授权公告日 2024-08-21.
  3. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. US Patent, US 10454349 B2, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1265, (12), 6728-6756.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1819, (1), 6503-6507.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(3-Ethoxypropyl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 144, (9), 2626-2635.

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