CAS 1221442-12-1

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221442-12-1
分子式C17H21F6N3O
分子量397.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea CAS 1221442-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea，CAS 1221442-12-1），分子式 C17H21F6N3O，分子量 397.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H21F6N3O 的（N-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-N'-(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexylurea），其CAS登记号是 1221442-12-1，分子量为 397.36 g/mol。 （分子式 C17H21F6N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N- 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl -N'- (1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F6N3O
分子量397.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834202 B, 授权公告日 2015-01-08.
  2. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea" [P]. US Patent, US 11595458 B2, 2024-03-02.
  3. 发明人李文辉，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037456 A, 授权公告日 2020-01-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1614, 7234-7241.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2075, (3), 9197-9226.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]urea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 85, (11), 8329-8336.

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