CAS 1221724-11-3

[4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221724-11-3
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl]methanamine hydrochloride CAS 1221724-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl]methanamine hydrochloride，CAS 1221724-11-3），分子式 C14H13Cl2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1221724-11-3，化学分子式为 C14H13Cl2NO HCl，分子量 318.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.62 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl methanamine hydrochloride，CAS 1221724-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量318.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9606946 B2, 2017-12-09.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of [4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11528318 B2, 2025-11-04.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methylphenyl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3474587 A1, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 988, (9), 3636-3647.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1733, (10), 9762-9773.

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