CAS 1222996-05-5

(3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222996-05-5
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester CAS 1222996-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester，CAS 1222996-05-5），分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO4 的（(3-endo)-8-Azabicyclo3.2.1octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester），其CAS登记号是 1222996-05-5，分子量为 255.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（(3-endo)-8-Azabicyclo 3.2.1 octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767258 A, 授权公告日 2015-09-07.
  2. 发明人韩伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081442 A, 授权公告日 2019-04-23.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. European Patent, EP 3677263 A1, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 626, (7), 4146-4161.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1829, 8159-8175.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-endo)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid 8-(1,1-dimethylethyl) ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2148, (8), 3794-3808.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 795, 4073-4099.

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