CAS 172527-65-0

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172527-65-0
分子式C12H9ClF3NO2
分子量291.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione CAS 172527-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 172527-65-0 对应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClF3NO2，分子量 291.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H9ClF3NO2 的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione），其CAS登记号是 172527-65-0，分子量为 291.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 172527-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClF3NO2
分子量291.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155440 A, 授权公告日 2024-05-02.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10777040 B2, 2020-09-23.
  3. 发明人张德明，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113898678 B, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1783, 2073-2093.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 846, 875-899.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 539, (10), 8681-8709.

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