CAS 1223247-21-9

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223247-21-9
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide CAS 1223247-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1223247-21-9。分子式 C11H12BrN3OS，分子量 314.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1223247-21-9 对应的化合物（英文标识 n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide），化学式 C11H12BrN3OS，相对分子质量 314.20。 （C11H12BrN3OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide，CAS 1223247-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11999251 B2, 2019-03-04.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3243073 A1, 2020-10-16.
  3. 发明人周伟，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-3-bromothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143324 A, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1104, (1), 4248-4271.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2095, (5), 8245-8260.

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