CAS 122429-11-2

Relugolix Impurity 33

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122429-11-2
分子式C4H3N3O2
分子量125.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Relugolix Impurity 33 CAS 122429-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Relugolix Impurity 33）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122429-11-2。分子式 C4H3N3O2，分子量 125.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 122429-11-2 对应的化合物（英文标识 Relugolix Impurity 33），化学式 C4H3N3O2，相对分子质量 125.09。 （分子式 C4H3N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 122429-11-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3N3O2
分子量125.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10243162 B2, 2022-09-04.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of Relugolix Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886135 B, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2127, 6332-6343.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 990, 5610-5614.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Relugolix Impurity 33 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 727, (4), 5407-5420.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 669, (5), 5305-5313.

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