CAS 1225218-91-6

tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225218-91-6
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1225218-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1225218-91-6），分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H24N2O3 的（tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1225218-91-6，分子量为 268.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776021 B, 授权公告日 2015-05-25.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115691585 B, 授权公告日 2015-12-02.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3460460 A1, 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 319, (10), 4989-5007.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1490, 784-789.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1875, (4), 9021-9047.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1560, 8265-8284.

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