CAS 1225383-63-0

4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225383-63-0
分子式C13H9Cl2N3O
分子量294.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile CAS 1225383-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile，CAS 号 1225383-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9Cl2N3O，分子量 294.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H9Cl2N3O 的（4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile），其CAS登记号是 1225383-63-0，分子量为 294.14 g/mol。 依据分子式为 C13H9Cl2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2N3O
分子量294.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9038650 B2, 2017-12-24.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113135857 B, 授权公告日 2023-06-12.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910590 A, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 874, (3), 873-887.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2382, 7303-7314.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 487, (5), 634-663.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1279, 6961-6983.

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