CAS 1226488-00-1

N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226488-00-1
分子式C15H19N3O2S
分子量305.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide CAS 1226488-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226488-00-1。分子式 C15H19N3O2S，分子量 305.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1226488-00-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide），化学式 C15H19N3O2S，相对分子质量 305.40。 （分子式 C15H19N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2S
分子量305.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195890 A, 授权公告日 2024-12-09.
  2. 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807078 A, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663316 A, 授权公告日 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1836, (2), 7793-7797.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1602, (10), 4246-4273.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-phenylethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 141, (4), 4484-4487.

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