CAS 1227582-84-4

3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227582-84-4
分子式C8H4F5NO3
分子量257.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid CAS 1227582-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227582-84-4 对应的（3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4F5NO3，分子量 257.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1227582-84-4 对应的化合物（英文标识 3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid），化学式 C8H4F5NO3，相对分子质量 257.11。 依据分子式为 C8H4F5NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F5NO3
分子量257.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110768606 A, 授权公告日 2023-02-03.
  2. Brown S R, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11745878 B2, 2015-09-12.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3414741 A1, 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1382, 5460-5473.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 561, 7206-7222.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1079, (1), 4542-4555.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1831, (2), 7711-7718.

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