CAS 1227845-15-9

(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227845-15-9
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1227845-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1227845-15-9，分子式 C18H25NO4，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H25NO4 的（(3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1227845-15-9，分子量为 319.40 g/mol。 （分子式 C18H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227845-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369007 B, 授权公告日 2021-03-08.
  2. 发明人杨光，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707210 B, 授权公告日 2018-08-06.
  3. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9877305 B2, 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 479, 4605-4612.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1077, (8), 9309-9329.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-ethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1039, (3), 3550-3578.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2248, 9514-9542.

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