CAS 1227955-28-3

N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227955-28-3
分子式C14H11ClF3N3O
分子量329.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea CAS 1227955-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227955-28-3 对应的（N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClF3N3O，分子量 329.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1227955-28-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chlorophenyl)-N-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylurea），化学式 C14H11ClF3N3O，相对分子质量 329.70。 （分子式 C14H11ClF3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（N-(2-Chlorophenyl)-N- 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl urea，CAS 1227955-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3N3O
分子量329.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113892269 B, 授权公告日 2015-11-09.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea" [P]. US Patent, US 10129453 B2, 2023-11-26.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888521 B, 授权公告日 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1621, 7138-7159.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1766, 7211-7222.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorophenyl)-N-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 188, 4241-4259.

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