CAS 714206-48-1

2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号714206-48-1
分子式C17H12ClNO4
分子量329.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide CAS 714206-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide，CAS 号 714206-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClNO4，分子量 329.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 714206-48-1 对应的化合物（英文标识 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide），化学式 C17H12ClNO4，相对分子质量 329.73。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO4
分子量329.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829640 B, 授权公告日 2016-02-21.
  2. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112015166 A, 授权公告日 2016-05-01.
  3. Schröder R, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide" [P]. US Patent, US 11700889 B2, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1585, (12), 3383-3407.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1466, (11), 7274-7292.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2459, (6), 1067-1076.

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