CAS 1228535-23-6

(E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228535-23-6
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one CAS 1228535-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one，CAS 号 1228535-23-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15N3O2 的（(E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1228535-23-6，分子量为 269.30 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（(E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one，CAS 1228535-23-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329848 A1, 2017-12-10.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112861242 A, 授权公告日 2022-11-08.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3007465 A1, 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1039, 9087-9095.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1831, 1189-1212.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)-1-phenylpyridazin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1416, 8652-8668.

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