CAS 339105-45-2

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339105-45-2
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 339105-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339105-45-2。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339105-45-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H15N3O2，相对分子质量 269.30。 （分子式 C15H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357417 B, 授权公告日 2017-05-05.
  2. Fischer A B, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10410171 B2, 2021-01-18.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801721 B, 授权公告日 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1644, 1339-1360.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 962, (4), 6088-6115.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 655, (6), 2863-2881.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1646, (11), 2888-2911.

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