CAS 1287227-88-6

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1287227-88-6
分子式C17H16FNO
分子量269.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one CAS 1287227-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1287227-88-6）属于药物标准品。分子式 C17H16FNO，分子量 269.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1287227-88-6，化学分子式为 C17H16FNO，分子量 269.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为269.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro- 1,1'-biphenyl -4-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1287227-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO
分子量269.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11688614 B2, 2024-02-21.
  2. 发明人李文辉，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220249 A, 授权公告日 2025-05-02.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810496 A, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2429, (1), 8974-8999.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1004, (10), 5351-5355.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1591, 5695-5706.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 838, (8), 5491-5496.

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