CAS 1228552-42-8

2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228552-42-8
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid CAS 1228552-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1228552-42-8，分子式 C11H8ClNO3S，分子量 269.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H8ClNO3S 的（2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1228552-42-8，分子量为 269.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO3S
分子量269.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518085 A, 授权公告日 2025-12-11.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115682676 B, 授权公告日 2017-12-05.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109452067 B, 授权公告日 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 737, 4923-4929.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2135, (4), 7760-7776.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-phenoxy)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 389, 8079-8084.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 651, 9158-9161.

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