CAS 1228552-97-3

2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228552-97-3
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid CAS 1228552-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid，CAS 号 1228552-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClNO3，分子量 225.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8ClNO3 的（2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1228552-97-3，分子量为 225.63 g/mol。 依据分子式为 C10H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228552-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368161 B, 授权公告日 2016-12-04.
  2. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115747788 A, 授权公告日 2015-11-12.
  3. 发明人何建平，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606445 A, 授权公告日 2022-06-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 423, 2028-2034.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1044, 7310-7335.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1240, (12), 4913-4942.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 120, (8), 6803-6814.

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