CAS 1231575-76-0

[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231575-76-0
分子式C19H21N3O5S
分子量403.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone CAS 1231575-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone，CAS 1231575-76-0），分子式 C19H21N3O5S，分子量 403.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone），CAS注册编号 1231575-76-0，化学分子式为 C19H21N3O5S，分子量 403.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（ 2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl -(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O5S
分子量403.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109026279 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人王建平，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of [2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014399 A, 授权公告日 2025-04-19.
  3. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity [2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. European Patent, EP 3679802 A1, 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2213, 8803-8821.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1185, (5), 9687-9717.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2,5-Dimethyl-4-oxazol-2-yl-3-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2028, 5438-5446.

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