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CAS 1231598-43-8
[2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1231598-43-8
分子式 C19H21N3O5S
分子量 403.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone,CAS 1231598-43-8)属于药物标准品。分子式 C19H21N3O5S,分子量 403.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1231598-43-8 对应的化合物(英文标识 2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone),化学式 C19H21N3O5S,相对分子质量 403.45。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括403.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生
应用场景: ( 2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl -(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone,CAS 1231598-43-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H21N3O5S 分子量 403.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11472002 B2, 2020-02-20. Yamamoto T, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. US Patent, US 11807012 B2, 2021-07-02. 发明人周伟,唐晓军,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [2,5-Dimethyl-3-oxazol-2-yl-4-(propane-1-sulfonyl)-phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109573697 A, 授权公告日 2023-06-05.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2013 , 1384 , 7092-7110. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2012 , 1730 , 616-640.
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