Salmeterol Impurity4 CAS 123206-83-7

Salmeterol Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123206-83-7
分子式C10H13BrO
分子量229.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Salmeterol Impurity4 Salmeterol Impurity 4 CAS 123206-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Salmeterol Impurity4（Salmeterol Impurity 4，CAS 123206-83-7），分子式 C10H13BrO，分子量 229.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Salmeterol Impurity4（C10H13BrO）含有含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 123206-83-7 对应的化合物Salmeterol Impurity4（英文标识 Salmeterol Impurity 4），化学式 C10H13BrO，相对分子质量 229.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Salmeterol Impurity4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，Salmeterol Impurity4（CAS 123206-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Salmeterol Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Salmeterol Impurity4
分子式C10H13BrO
分子量229.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，韩伟. "一种Salmeterol Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240204 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Salmeterol Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675135 B, 授权公告日 2019-09-22.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Salmeterol Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111167323 A, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Salmeterol Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1053, (9), 174-194.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Salmeterol Impurity4 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1499, (10), 1354-1362.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Salmeterol Impurity 4 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2388, 3856-3874.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Salmeterol Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2377, 1477-1487.

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