CAS 123226-84-6

11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123226-84-6
分子式C26H22N2O5S2
分子量506.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid CAS 123226-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123226-84-6。分子式 C26H22N2O5S2，分子量 506.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzob,eoxepine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 123226-84-6，化学分子式为 C26H22N2O5S2，分子量 506.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为506.59 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123226-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22N2O5S2
分子量506.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491533 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人唐晓军，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798710 A, 授权公告日 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 104, (9), 2426-2447.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1619, 1184-1195.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-((2-(Quinoline-8-sulfonamido)ethyl)thio)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 452, (2), 2611-2618.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 739, (6), 1860-1889.

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