Quinoline Impurity23 CAS 423126-64-1

Quinoline Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423126-64-1
分子式C27H25FN4O4S
分子量520.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoline Impurity23 Quinoline Impurity 23 CAS 423126-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Quinoline Impurity23（Quinoline Impurity 23，CAS 号 423126-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H25FN4O4S，分子量 520.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，Quinoline Impurity23的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 423126-64-1 对应的化合物Quinoline Impurity23（英文标识 Quinoline Impurity 23），化学式 C27H25FN4O4S，相对分子质量 520.58。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Quinoline Impurity23表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括520.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与

应用场景：Quinoline Impurity23（Quinoline Impurity 23，CAS 423126-64-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Quinoline Impurity23配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Quinoline Impurity23
分子式C27H25FN4O4S
分子量520.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，钱学锋. "一种Quinoline Impurity23的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564698 A, 授权公告日 2018-11-26.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Quinoline Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112209855 B, 授权公告日 2022-11-02.
  3. 发明人杨光，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979796 B, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Quinoline Impurity23 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1100, 4567-4589.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Quinoline Impurity23 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2280, (6), 5116-5125.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoline Impurity 23 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 437, 2183-2187.

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