CAS 1232785-83-9

5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232785-83-9
分子式C11H8F3N3O3
分子量287.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1232785-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1232785-83-9 对应的（5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8F3N3O3，分子量 287.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1232785-83-9 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H8F3N3O3，相对分子质量 287.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1232785-83-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O3
分子量287.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684067 A, 授权公告日 2022-04-04.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407221 A, 授权公告日 2024-09-21.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9034449 B2, 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1075, (2), 5827-5842.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1368, (6), 2526-2554.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 366, (10), 1491-1519.

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