CAS 1354000-26-2

(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-26-2
分子式C13H16Cl2N2O
分子量287.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide CAS 1354000-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354000-26-2。分子式 C13H16Cl2N2O，分子量 287.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354000-26-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide），化学式 C13H16Cl2N2O，相对分子质量 287.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O
分子量287.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110198481 B, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206647 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. Mueller T, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide" [P]. US Patent, US 10850543 B2, 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2334, (3), 416-427.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 97, 1460-1467.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluoro-benzyl)-propionamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1122, (7), 2326-2346.

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