CAS 1353995-52-4
(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide
| CAS 号 | 1353995-52-4 |
| 分子式 | C13H16Cl2N2O |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353995-52-4 对应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16Cl2N2O，分子量 287.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353995-52-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide），化学式 C13H16Cl2N2O，相对分子质量 287.18。 依据分子式为 C13H16Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16Cl2N2O |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113206477 B, 授权公告日 2023-12-17.
- Brown S R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10521899 B2, 2018-11-18.
- 发明人冯建国，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2,5-dichlorobenzyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587010 A, 授权公告日 2019-10-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1224, (2), 1277-1280.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 201, 139-146.
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