CAS 123286-00-0

Vinfosiltine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123286-00-0
分子式C51H72N5O10P
分子量946.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vinfosiltine CAS 123286-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vinfosiltine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123286-00-0。分子式 C51H72N5O10P，分子量 946.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C51H72N5O10P 的（Vinfosiltine），其CAS登记号是 123286-00-0，分子量为 946.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为946.12 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Vinfosiltine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H72N5O10P
分子量946.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11588841 B2, 2025-11-18.
  2. 发明人杨光，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Vinfosiltine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846278 A, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Vinfosiltine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108072503 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 119, 2491-2518.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2403, (9), 1313-1327.

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