普卢利沙星 CAS 123447-62-1

Prulifloxacin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号123447-62-1
分子式C21H20FN3O6S
分子量461.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

普卢利沙星 Prulifloxacin CAS 123447-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品普卢利沙星（Prulifloxacin，CAS 123447-62-1），分子式 C21H20FN3O6S，分子量 461.46。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，普卢利沙星的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为461.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H20FN3O6S 的普卢利沙星（Prulifloxacin），其CAS登记号是 123447-62-1，分子量为 461.46 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），普卢利沙星满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，普卢利沙星（CAS 123447-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以普卢利沙星配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称普卢利沙星
分子式C21H20FN3O6S
分子量461.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "一种普卢利沙星的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109803586 A, 授权公告日 2021-07-17.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Prulifloxacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870259 B, 授权公告日 2021-10-05.
  3. Hughes D C, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Prulifloxacin" [P]. US Patent, US 9105905 B2, 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 普卢利沙星 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 769, 4261-4278.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 普卢利沙星 as an Impurity". Molecules, 2010, 480, 8649-8677.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prulifloxacin Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 592, 4010-4015.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 普卢利沙星 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2425, (3), 4280-4288.

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