CAS 1234840-00-6

N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234840-00-6
分子式C18H21NO2S
分子量315.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide CAS 1234840-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1234840-00-6 对应的（N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21NO2S，分子量 315.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1234840-00-6 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide），化学式 C18H21NO2S，相对分子质量 315.43。 依据分子式为 C18H21NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO2S
分子量315.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029247 A, 授权公告日 2017-03-23.
  2. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3784730 A1, 2016-06-06.
  3. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122731 A, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1563, (2), 5168-5197.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 342, 4569-4577.

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