CAS 1797816-48-8

N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797816-48-8
分子式C17H21N3OS
分子量315.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide CAS 1797816-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide，CAS 1797816-48-8），分子式 C17H21N3OS，分子量 315.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H21N3OS 的（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide），其CAS登记号是 1797816-48-8，分子量为 315.43 g/mol。 （分子式 C17H21N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797816-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3OS
分子量315.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913328 A, 授权公告日 2023-06-21.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143886 B, 授权公告日 2019-09-08.
  3. Davis P L, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9701798 B2, 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1499, 9910-9938.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1047, (10), 6945-6959.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)cyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1290, (10), 9879-9901.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 187, (5), 4361-4390.

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