CAS 1234885-01-8

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234885-01-8
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide CAS 1234885-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide，CAS 号 1234885-01-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15N3O3，分子量 309.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide），CAS注册编号 1234885-01-8，化学分子式为 C17H15N3O3，分子量 309.32 g/mol。 依据分子式为 C17H15N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238284 A, 授权公告日 2025-07-13.
  2. 发明人徐明华，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333196 A, 授权公告日 2024-05-16.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide" [P]. US Patent, US 11752286 B2, 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2422, 366-381.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1014, (6), 4413-4420.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-phenoxybenzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1897, (6), 6113-6134.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 265, (7), 4642-4649.

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