CAS 1225925-07-4

7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225925-07-4
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1225925-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1225925-07-4）属于药物标准品。分子式 C17H15N3O3，分子量 309.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H15N3O3 的（7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1225925-07-4，分子量为 309.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为309.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225925-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3504251 A1, 2016-12-13.
  2. 发明人胡光，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115225969 B, 授权公告日 2024-12-02.
  3. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Cyclopropyl-2-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9675765 B2, 2022-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 582, (11), 9782-9810.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1598, (11), 2392-2417.

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