CAS 1787880-14-1

N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787880-14-1
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1787880-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 1787880-14-1）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O3S，分子量 309.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1787880-14-1 对应的化合物（英文标识 N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide），化学式 C14H19N3O3S，相对分子质量 309.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 1787880-14-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355633 A, 授权公告日 2023-06-21.
  2. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11466519 B2, 2018-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1853, 3854-3863.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 244, (5), 5113-5123.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2232, (10), 8531-8544.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...