CAS 1235218-86-6

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235218-86-6
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide CAS 1235218-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide，CAS 号 1235218-86-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H19N3O3 的（2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide），其CAS登记号是 1235218-86-6，分子量为 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9531001 B2, 2020-01-05.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563900 B, 授权公告日 2020-08-21.
  3. 发明人张德明，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826815 A, 授权公告日 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 675, 5904-5924.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2039, (2), 7868-7871.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1267, (11), 6567-6591.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1683, (11), 5600-5603.

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