CAS 1251564-41-6

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251564-41-6
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1251564-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 1251564-41-6），分子式 C17H19NO4，分子量 301.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H19NO4 的（Benzod1,3dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1251564-41-6，分子量为 301.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251564-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014779 A, 授权公告日 2024-06-19.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3829861 A1, 2017-12-16.
  3. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3444461 A1, 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 378, (4), 3364-3370.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1994, (6), 2886-2890.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2210, 3543-3569.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2328, (2), 7467-7470.

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