CAS 946285-86-5
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide
| CAS 号 | 946285-86-5 |
| 分子式 | C13H19NO5S |
| 分子量 | 301.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946285-86-5。分子式 C13H19NO5S，分子量 301.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(Benzod1,3dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide），CAS注册编号 946285-86-5，化学分子式为 C13H19NO5S，分子量 301.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO5S |
| 分子量 | 301.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168171 B, 授权公告日 2023-02-20.
- 发明人徐明华，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112931577 B, 授权公告日 2023-11-12.
- Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-N-isopropylpropane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9761180 B2, 2015-05-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 411, (10), 777-796.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2406, (7), 479-496.
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