CAS 946285-04-7

Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946285-04-7
分子式C20H24N4O4S
分子量416.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 946285-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 946285-04-7，分子式 C20H24N4O4S，分子量 416.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 946285-04-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），化学式 C20H24N4O4S，相对分子质量 416.49。 （分子式 C20H24N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946285-04-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N4O4S
分子量416.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279764 B, 授权公告日 2019-12-12.
  2. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435669 A, 授权公告日 2016-03-11.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10523831 B2, 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2173, (7), 8415-8441.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1295, (1), 6416-6445.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4-(2-(4-(4-acetylphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2473, (10), 3752-3769.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 645, (11), 9436-9455.

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