CAS 946284-80-6

Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946284-80-6
分子式C16H17N3O5S
分子量363.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate CAS 946284-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate，CAS 946284-80-6）属于药物标准品。分子式 C16H17N3O5S，分子量 363.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate），CAS注册编号 946284-80-6，化学分子式为 C16H17N3O5S，分子量 363.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate，CAS 946284-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O5S
分子量363.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345157 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. 发明人胡光，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115259674 A, 授权公告日 2016-01-13.
  3. Stevens L M, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2-(2-((ethoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)benzoate" [P]. US Patent, US 10325500 B2, 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2402, 9306-9320.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1862, (7), 4916-4924.

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