CAS 1235359-78-0

N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235359-78-0
分子式C17H20N2OS
分子量300.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide CAS 1235359-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235359-78-0 对应的（N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2OS，分子量 300.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1235359-78-0 对应的化合物（英文标识 N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide），化学式 C17H20N2OS，相对分子质量 300.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为300.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2OS
分子量300.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11283064 B2, 2023-11-21.
  2. 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379579 A, 授权公告日 2025-06-07.
  3. Rossi M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3574016 A1, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2478, (1), 8926-8944.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 524, 8070-8095.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyridin-2-ylmethyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 816, (3), 3666-3689.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1264, (5), 3491-3503.

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