CAS 1235439-12-9

3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-12-9
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid CAS 1235439-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid，CAS 1235439-12-9），分子式 C12H11F2NO4，分子量 271.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1235439-12-9 对应的化合物（英文标识 3-{2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethylcarbamoyl}propanoic acid），化学式 C12H11F2NO4，相对分子质量 271.22。 （分子式 C12H11F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ 2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl carbamoyl}propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3226668 A1, 2021-12-11.
  2. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3080707 A1, 2023-01-07.
  3. 发明人徐明华，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796789 A, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 935, 9248-9277.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2157, 6722-6740.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl}propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1820, 3176-3190.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2201, (6), 7167-7177.

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