CAS 1240134-93-3

5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240134-93-3
分子式C11H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1240134-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1240134-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1240134-93-3，化学分子式为 C11H13N3O HCl，分子量 239.70 g/mol。 （分子式 C11H13N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O HCl
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9566876 B2, 2021-11-16.
  2. 发明人胡光，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114830294 A, 授权公告日 2022-07-18.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249658 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1833, 4010-4023.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2110, 4115-4125.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2020, (9), 7024-7033.

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