CAS 1240564-69-5

1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240564-69-5
分子式C11H8ClN3O3
分子量265.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1240564-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240564-69-5 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClN3O3，分子量 265.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H8ClN3O3 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1240564-69-5，分子量为 265.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为265.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240564-69-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN3O3
分子量265.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111569582 B, 授权公告日 2016-03-28.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663408 A, 授权公告日 2021-09-20.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116760436 A, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2221, 5714-5738.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1563, 3654-3679.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1229, 7945-7971.

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