CAS 1240564-71-9

1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240564-71-9
分子式C12H14F2N2O
分子量240.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine CAS 1240564-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine，CAS 1240564-71-9）属于药物标准品。分子式 C12H14F2N2O，分子量 240.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine），CAS注册编号 1240564-71-9，化学分子式为 C12H14F2N2O，分子量 240.25 g/mol。 依据分子式为 C12H14F2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F2N2O
分子量240.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361990 B, 授权公告日 2015-08-17.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine" [P]. US Patent, US 9409498 B2, 2021-08-13.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorobenzoyl)-3-methylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3525987 A1, 2015-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2160, 1479-1497.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 226, 8842-8870.

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