CAS 1240567-11-6

Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240567-11-6
分子式C15H25N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride CAS 1240567-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1240567-11-6，分子式 C15H25N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Butyl({4-(2-methylpropyl)phenylmethyl})amine hydrochloride），CAS注册编号 1240567-11-6，化学分子式为 C15H25N HCl，分子量 255.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为255.83 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（Butyl({ 4-(2-methylpropyl)phenyl methyl})amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N HCl
分子量255.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11407538 B2, 2020-12-20.
  2. Hughes D C, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9418862 B2, 2020-03-24.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830686 B, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 851, (7), 5198-5204.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1610, (4), 8590-8606.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1132, (3), 5344-5373.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1977, 9449-9476.

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